Enfermedades

Día de la Lucha contra el Cáncer de Mama: La EMA recomienda un medicamento contra el cáncer de mama avanzado

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) recomienda este medicamento en personas con cáncer de mama irresecable y con cáncer de mama triple negativo

Por Miriam Arvizu

- 19 de Octubre de 2021 - 10:00 hs
La EMA recomienda un medicamento contra el cáncer de mama avanzado

La EMA recomienda un medicamento contra el cáncer de mama avanzado (Freepik)

La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) recomendó hoy la autorización de Trodelvy, un medicamento para tratar el cáncer de mama avanzado que alarga la vida de la paciente casi seis meses. 

El Trodelvy puede utilizarse en personas con cáncer de mama irresecable -que no se puede extirpar mediante cirugía- y con cáncer de mama triple negativo que han recibido terapias sistémicas previas, dijo la EMA en un comunicado. 

Se estima que del 10 al 15 % de las pacientes con este tipo de cáncer responden a la quimioterapia y que el tiempo sin que la enfermedad empeore es de solo dos a tres meses, por lo que “existe una gran necesidad médica insatisfecha de nuevos tratamientos que mejoren las perspectivas de los pacientes”, dijo la EMA. 

El organismo regulador explicó que ha seguido un calendario acelerado para “permitir un acceso más rápido” al nuevo medicamento. 

La recomendación se basó en un estudio con 529 personas que habían recaído después de al menos dos quimioterapias para el cáncer de mama. La mitad de las pacientes recibió dos inyecciones de Trodelvy, mientras el otro 50 % obtuvo un tratamiento a elección del médico en el que se administraron medicamentos como el eribulin, el vinorelbine, el gemcitabine o el capecitabine. 

La supervivencia de las pacientes con Trodelvy fue de 11,8 meses, casi seis meses más que los que recibieron el tratamiento a elección del médico. Además, el tiempo que vivieron las afectadas sin que su enfermedad empeorase aumentó en aproximadamente tres meses. 

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Los efectos secundarios más comunes de Trodelvy en los ensayos clínicos fueron diarrea, náuseas, neutropenia, fatiga, alopecia, anemia, vómitos, estreñimiento, disminución del apetito, tos y dolor abdominal. 

La recomendación de la EMA se enviará a Bruselas para que la Comisión Europea evalúe autorizar su comercialización en la UE. Las decisiones sobre el precio del medicamento se tomarán a nivel de cada país, teniendo en cuenta su uso potencial en los sistemas nacionales de salud. 

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El dictamen del organismo regulador europeo sobre el Trodelvy llega seis meses después de que su uso fuese aprobado en Estados Unidos por la Administración de Medicamentos y Alimentos de este país. 

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Miriam Arvizu

Soy Licenciada en Psicopedagogía. Inicié mi carrera en el periodismo en El Debate Mazatlán como Correctora Editorial, donde mi principal función era revisar, analizar y reestructurar los textos antes de ser publicados en todos los productos que genera esta casa editora, posteriormente me desempeñé como editora de cierre en la parte impresa del periódico. A los pocos meses, di un gran salto en el área digital como reportera web, redactando notas de todo tipo, que iban desde la política, espectáculos, noticias nacionales e internacionales. Mi interés por seguir aprendiendo más me llevó a ser editora web de Debate y actualmente dirijo el portal Soy Vida, un medio de salud que nació en el 2020 y se especializa con respaldo científico en sus principales secciones: Diabetes, Hipertensión, Obesidad y Depresión.

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